DIGEMAPS

La Digemaps de República Dominicana emitió una alerta por reacciones adversas asociadas a la pasta dental Colgate Total con fluoruro de estaño, tras un aviso de Anvisa en Brasil. Aunque solo se han reportado seis casos no graves en el país, se recomienda a los consumidores informar sobre cualquier síntoma.

La Dirección General de Medicamentos (Digemaps) y el Ceccom decomisaron más de diez millones de medicamentos irregulares en Salcedo, representando un golpe al comercio ilícito. Se clausuró la farmacia Medicina Lista B por violaciones graves a las normas de salud. Digemaps reafirma su compromiso con la salud pública.

La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación de Elatrip, Inquetia, Zolosert y Sadelit, medicamentos que son indicados para el tratamiento de la salud mental.

La cooperación abarcaría un proyecto de inversión entre las entidades y la asistencia técnica no reembolsable por parte del Banco Mundial para el fortalecimiento de DIGEMAPS.

El Ministerio de Salud Pública, el Instituto Nacional de Protección de los Derechos del Consumidor (ProConsumidor) y la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), iniciaron de manera conjunta los trabajos pertinentes para erradicar definitivamente del mercado los químicos utilizados en la fabricación del denominado “ácido del diablo”.

Los ministerios de Salud Pública (MSP) y de Administración Pública (MAP) abordaron el diagnóstico y propuestas del proyecto de reestructuración de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), con el fin de ejecutar los trabajos de transformación integral del organismo.

El Ministerio de Salud Pública informó este martes que a partir del 1 de febrero no será permitida la importación y comercialización de pruebas rápidas para detectar la covid-19 sin contar con la certificación de Registro Sanitario.

La vacuna Covid -19 AstraZeneca, desarrollada por la Universidad de Oxford/AstraZeneca, fue aprobada este jueves 31 de diciembre de 2020 por la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

La encargada de la Unidad de Registros asegura que los productos Tasiur y Bevacizumab no se pueden comercializar.

El Ministerio de Salud Pública alertó hoy a la población sobre un esquema de estafa que emplean personas desaprensivas, usando el nombre de la directora general de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), pidiendo financiamiento para poner en circulación una publicación que denominan “Análisis Sanitario”, de un supuesto comité nacional de riesgos sanitarios.