La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado otra dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus específica contra las subvariantes dominantes de ómicron, la BA.4 y la BA.5. Aunque también actúa contra la cepa original del coronavirus, según han confirmado desde la EMA.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) reiteró este martes que está “firmemente convencida” de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 siguen superando sus riesgos y, a la espera de su “evaluación científica”, subrayó que “no se ven vínculos” causales con los casos de trombos y embolias reportados.
La participación del paciente en la definición de políticas públicas en salud es una tendencia que ya consideran entidades regulatorias como la FDA (Estados Unidos), EMA (Europa) y NICE (Inglaterra).
El comité de medicinas para humanos de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha autorizado la comercialización del Veklury (remdesivir) para tratar la covid-19 en adultos y adolescentes de 12 años cuando padecen neumonía y requieren respiración asistida.
