Santo Domingo.- A nivel mundial, del 100% de los casos
de cáncer de pulmón, un 85% es de células no pequeñas y de
ese porcentaje entre un 3 a 6% tienen la mutación del gen ALK.
Ocurre tanto en
hombres como en mujeres, sigue siendo difícil de tratar y cuando es
diagnosticado, generalmente la enfermedad ha avanzado a otras partes del
cuerpo, de manera que la consulta médica es lo más importante para diagnosticar
a tiempo el tumor.
De hecho, cuando el diagnóstico del tumor se hace en estadío I existe un
49% de probabilidad de supervivencia, cuando el tumor se encuentra en estadio
II y III la tasa de supervivencia es de un 15% y cuando se encuentra en estadío
IV es sólo de un 3%. Sin embargo entre un 70 a 80% de los pacientes al momento
de ser diagnosticados, el cáncer ya se ha esparcido a otras partes del cuerpo,
lo que compromete la sobrevida del paciente.
Si a lo anterior se suma que el cáncer de pulmón es la causa más común de muerte por cáncer,
con 1,38 millones de muertes en el mundo, su diagnóstico es difícil y los
síntomas como el dolor, la falta de aire y la tos tienen un impacto negativo en
la calidad de vida, por lo que poner atención a este tipo de indicios es
importante.
Una nueva herramienta de detección llamada "Medicina Personalizada" está
transformando el modo en que se interpreta y se tratan las enfermedades. Este
tipo de medicina, permite pasar de tratamientos enfocados a curar los síntomas
de padecimientos, a tratamientos que identifican la causa de esos
padecimientos.
Con la "Medicina Personalizada", existe la posibilidad de clasificar a los
pacientes con respecto a una enfermedad en particular y a su potencial respuesta
a un tratamiento específico. De esta forma, el tratamiento puede concentrarse
en aquellos pacientes donde existe una alta probabilidad de que se beneficien
con el tratamiento prescrito.
En el caso de los pacientes con cáncer de pulmón este tipo de medicina se aplica por medio de un test que le indicará al
médico si el cáncer de pulmón tiene una mutación del gen ALK. Si el resultado es positivo, Xalkori es el
único medicamento aprobado para este grupo de pacientes.
Xalkori® representa un avance en el tratamiento de una enfermedad
devastadora y provee una nueva opción terapéutica para los pacientes con cáncer
de pulmón. Este medicamento es indicado para
tratar a pacientes donde se detecta dentro del tumor una mutación de un gen
llamado quinasa del linfoma anaplásico (ALK por sus siglas en inglés) el cual
se presume que causa el crecimiento del cáncer.
Este medicamento trabaja inhibiendo al gen ALK para no permitir que el
tumor siga creciendo y también bloquea la comunicación entre varias células que
son cruciales para la supervivencia del tumor, logrando que el paciente
recupere su calidad de vida y mejore su pronóstico de supervivencia.
Los estudios realizados con Xalkori® han
demostrado que más del 82% de los pacientes que usaron esta terapia tuvieron
una control de la enfermedad a las 8 semanas y durante el primer año de uso los
pacientes tiene una supervivencia del 75% comparado con un 44% de quienes
quimioterapia tradicional.
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